FDA ta amince da ibrutinib don maganin cututtukan da suka shafi haihuwa (cGVHD) ga yara

A ranar 24 ga Agusta, 2022, Hukumar Abinci da Magunguna ta Amurka (FDA) ta amince da ibrutinib don maganin marasa lafiya da suka haura shekara 1 da ke fama da cutar dashen koda ta hanyar amfani da maganin gargajiya (cGVHD) waɗanda ke shan maganin bayan sun gaza yin amfani da maganin gargajiya na 1 ko na layi da yawa. Alamomin da aka amince da su galibi ga marasa lafiya na yara ne, tare da jimlar amsawar da kashi 60% a mako na 25, kuma magungunan sun haɗa da capsules, allunan magani da kuma dakatar da shan magani ta baki.

Ibrutinib, wani maganin hana BTK wanda Pharmacyclics/Johnson & Johnson suka samar tare, wani maganin hana kinase ne da aka amince da shi a baya don maganin cutar sankarar lymphocytic da ta daɗe da kuma cutar sankarar cell lymphoma da sauran cututtuka.

Suntech ta mayar da hankali kan haɓakawa da samar da magungunan tsakiya da APIs ta amfani da fasahar kore. A halin yanzu, kamfaninmu ya ƙirƙiro samfuran matsakaici guda uku na ibrutinib, waɗanda suka haɗa da C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, waɗanda duk an tallata su a masana'antar GMP. Daga cikinsu, matsakaicin C AS: 143900-44-1 ana samar da shi ta hanyar fasahar sinadarai-enzymatic, wanda ke da fa'idodin kare muhalli kore, ƙarancin farashi da inganci mai yawa. Barka da zuwa tuntuɓar da haɗin gwiwa!